| 日本語 | NMPA(国家薬品監督管理局) |
|---|---|
| 中国語(簡体字) | 国家药品监督管理局 |
| English | National Medical Products Administration |
| 分野 | 医療機器 |
中国において医薬品・医療機器の登録および監督を所管する行政機関。
略称 NMPA。旧称 CFDA を用いた古い文書が流通しているため、現行の名称と一致しているか確認する。
登録手続の説明、申請書類の宛先、規制動向の解説に現れます。旧称を用いた古い資料が流通しているため、現行の名称と一致しているかの確認が必要です。地方の監督管理部門との役割分担が記述に現れることがあり、機関の階層を省略しません。
旧称 CFDA のまま記載した申請関連資料があり、参照している制度が現行のものか確認を求められた例があります。機関名は変更されることがあり、資料の日付と併せて確認します。
NMPA へ登録申請を行います。/ 向国家药品监督管理局提交注册申请。
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